Куряне участвуют в акции #ЯнеСтатуя в поддержку людей с БАС
Июнь - месяц осведомленности о редком заболевании - боковом амиотрофическом склерозе (БАС). Этот диагноз приводит к тому, что человек перестает двигаться, говорить, жевать из-за гибели двигательных нейронов.
Фонд помощи людям с БАС “Живи сейчас” запустил акцию #Янестатуя, чтобы показать, что обездвиженный человек остается живым, а не превращается в бездушную скульптуру. В рамках флешмоба его участники фотографируются на фоне памятников так, чтобы быть максимально были похожим на скульптуру: одежда, поза, прическа, аксессуары.
– Люди с БАС не могут двигаться, говорить, иногда даже дышать без поддержки, но они продолжают чувствовать, любить, верить! – подчеркивают в фонде.
Учитель из Курской области Екатерина Олейник поддержала акцию. Она потеряла папу, который умер от БАС, и сейчас старается помогать фонду и людям с боковым амиотрофическим склерозом.
– Когда в январе 2019 года папа стал немного прихрамывать на левую ногу, никто и представить не мог, с чем нам придётся столкнуться и что ждало впереди, – вспоминает Екатерина. – Через интернет узнали о благотворительном фонде “Живи сейчас”, единственном в России, который помогает людям с этим редким диагнозом. Благодаря фонду начались веб-консультации с физиотерапевтом, психологом, неврологом и многие другие. Позже нам прислали разговорник и алфавит, разработанный для людей с БАС. Папы не стало в апреле 2022 года. Я продолжаю общаться с болеющими и их семьями. Как можно прервать общение с людьми , которые стали тебе друзьями?
Фонд “Живи сейчас” просит поддержать акцию #ЯНеСтатуя и выкладывать свои фото с хештегом в соцсетях. Также вы можете помочь фонду, сделав пожертвование.